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    帕博西尼更适合亚洲乳腺癌患者

    发表时间:2019-10-05 信息来源:www.giaoxuphuoc.com 浏览次数:1363

     

    Pabosini更适合亚洲乳腺癌患者。 Heidekang Overseas Medical我要在4天前分享

    根据2018年国际癌症研究机构(IARC)的最新数据,全球女性乳腺癌的发生率为24.2%,在女性癌症中排名第一,并且是威胁女性健康的首个主要恶性肿瘤。其中,乳腺癌的52.9%发生在发展中国家。在中国,2015年只有272,000例乳腺癌新病例,约有70,000例死亡。

    一半以上的乳腺癌患者激素受体(HR)阳性,而人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性。对于此类晚期乳腺癌患者,Palbociclib是一个很好的治疗选择!

    pabosisi选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)并阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合使用时,无论是一线使用还是二线使用,单独使用来曲唑或氟维司群都可能进展数次,而不会导致疾病进展。

    临床试验表明:与单用来曲唑相比,帕布西尼联合来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性,HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存率翻倍(24.8个月vs VS10.3)个月); Pabsini联合氟维司群,与单独使用氟维司群相比,无疾病进展的生存率翻了一番(9.2个月对3.8个月)。

    帕波西斯治疗的优势

    帕布西尼和来曲唑联合单独使用来曲唑可以使乳腺癌的无进展生存期延长一倍以上,不良反应的发生率也很低:Paboxini是一种胶囊,可以口服,并且比注射安全,方便患者服用并改善患者依从性。另外,该药没有传统化学疗法的副作用,肠反应轻。

    Pabosini更适合亚洲的乳腺癌患者。在日本进行的一项研究表明,帕布西尼联合fulvestix将亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)从4.6个月延长至9.5个月。 Pabsini联合氟维司群,亚洲和非亚裔患者的临床获益率分别为70%和66%,而氟维司群联合安慰剂分别为52%和37%。目前,印度和孟加拉国都拥有Pabusini的仿制药。就目前的情况而言,帕布西尼的出现无疑改变了乳腺癌的治疗方法。

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    根据2018年国际癌症研究机构(IARC)的最新数据,全球女性乳腺癌的发生率为24.2%,在女性癌症中排名第一,并且是威胁女性健康的首个主要恶性肿瘤。其中,乳腺癌的52.9%发生在发展中国家。在中国,2015年只有272,000例乳腺癌新病例,约有70,000例死亡。

    一半以上的乳腺癌患者激素受体(HR)阳性,而人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性。对于此类晚期乳腺癌患者,Palbociclib是一个很好的治疗选择!

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    临床试验表明:与单用来曲唑相比,帕布西尼联合来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性,HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存率翻倍(24.8个月vs VS10.3)个月); Pabsini联合氟维司群,与单独使用氟维司群相比,无疾病进展的生存率翻了一番(9.2个月对3.8个月)。

    帕波西斯治疗的优势

    帕布西尼和来曲唑联合单独使用来曲唑可以使乳腺癌的无进展生存期延长一倍以上,不良反应的发生率也很低:Paboxini是一种胶囊,可以口服,并且比注射剂更安全,方便患者服用并改善患者依从性。另外,该药不具有传统化学疗法的副作用,且肠道反应较轻。

    Pabosini更适合亚洲的乳腺癌患者。在日本进行的一项研究表明,帕布西尼联合fulvestix将亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)从4.6个月延长至9.5个月。 Pabsini联合氟维司群,亚洲和非亚裔患者的临床获益率分别为70%和66%,而氟维司群联合安慰剂分别为52%和37%。目前,印度和孟加拉国都拥有Pabusini的仿制药。就目前的情况而言,帕布西尼的出现无疑改变了乳腺癌的治疗方法。

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